Nakon proučenih 589.306 uzoraka genetskog materijala, naučnici su otkrili mutacije za nekoliko stotina smrtonosnih bolesti koje se javljaju još u detinjstvu, ali i identifikovali 13 pojedinaca s mutacijama koje su sprečavale pojavu simptoma bolesti.

Pojednostavljeno rečeno, ti ljudi su odavno trebali da budu mrtvi. Ali oni ne samo što su živi, već ne pokazuju nikakve simptome bolesti.

Nako se navodi u članku koji je objavljen u časopisu "Nature Biotechnology", ova otkrića mogla bi da dovedu do prave revolucije u medicini. Naime, rezultati ovih istraživanja pokazali su da možda može da postoji nešto u strukturi ljudske DNK kod ovih 13 "superljudi", čija tela jednostavno ignorišu bolesti koje bi morale da budu kobne po njih. Identifikacijom ovih genetskih faktora koji zaustavljaju razvoj bolesti mogli bi se naći lekovi za veliki broj ljudi.

Autori članka misle da drugi genetski markeri u DNK ovih superljudi imaju limitere ili na neki drugi način zaustavljaju "okidače" smrtonosnih bolesti.

Istraživanja koja slede mogla bi da dovedu do pronalaska "svetog grala" medicine, odnosno otkrića na čuveno pitanje - šta je to što nas čini zdravima?

Do tog otkrića može se doći tek kada se otkrije kakve su to zaštitne mehanizme razvili priroda i evolucija, smatraju autori članka.